• [이슈] 국내 코로나19 진단시약은 식약처와 질병관리본부의 검증을 완료한 제품입니다

    http://ncov.mohw.go.kr/shBoardView.do?brdId=3&brdGubun=33&ncvContSeq=1252

    사실은 이렇습니다[3페이지 중 1페이지] - 자세한 내용은 하단 참조사실은 이렇습니다[3페이지 중 2페이지] - 자세한 내용은 하단 참조사실은 이렇습니다[3페이지 중 3페이지] - 자세한 내용은 하단 참조
    [식품의약품안전처] #사실은 이렇습니다

    국내 코로나19 진단시약은 식약처와 질병관리본부의 검증을 완료한 제품입니다

    3월 15일 한국일보 <미국 FDA "한국 코로나키트, 비상용으로도 적절하지 않다> 보도에 대해 설명드립니다.

    [기사내용] 美 하원 청문회에서 마크 그린의원은 '한국의 진단키트는 적절하지 않으며 美 FDA는 이 제품이 미국에서 사용되는 것이 동의하지 않는다'라고 했다 [사실] 현재 국내 긴급사용 승인된 5개 코로나19 진단시약은 모두 유전자 검출검사법(real-time RT PCR)을 사용하는 제품으로, 식약처와 질병관리본부의 검증을 완료한 제품입니다. 위 기사에서 문제제기한 항체검사방법은 국내 긴급승인되어 사용중인 제품이 아닙니다.

    공공누리 제1유형

    "[이슈] 국내 코로나19 진단시약은 식약처와 질병관리본부의 검증을 완료한 제품입니다" 저작물은 공공누리의 제1유형 (출처표시, 상업적 이용가능, 변경 가능) 에 따라 이용할 수 있습니다.
    텍스트 데이터는 공공누리 유형조건에 따라 자유이용이 가능합니다. 단, 사진, 이미지, 일러스트, 동영상 등의 일부 자료는 자유롭게 이용하기 위해서는 반드시 해당 저작권자의 허락을 받으셔야 합니다.